الأسماء التجارية
بالرشيدية-ﻫ (الشركة الرئيسية)، فيتامين (ه)-د-ألفا (الفيتامينات ماسون)، فيتامين (ه)-دل ألفا (الصحة منتجات شركة، الفيتامينات ماسون)، ه مختلطة (Rexall المستهلك)، فيتامين (ه) الجاف (سوانسون المنتجات الصحية)، مجموع ه (ويستلاك Labs)، وفيتامين E أم تي سي (فيتامين الوطنية)، نوتر-ه-سول (متقدم الغذائية)، اكواسول ه (استرا زينيكا)، أقوافيت-E (السرو صيدلاني)، السائل ه (الفيتامينات الفريدة)، ه-فيرول (فيتاليني كورب)، ه الجافة (الحياة طبيعة). الوصف فيتامين (ه) هو مصطلح جماعي لعائلة من المواد الكيميائية التي هيكلياً، وفي بعض الحالات، بيولوجيا المتصلة بالعضو اشتهر من هذه الأسرة، وألفا توكوفيرول. فيتامين (ه) هو فيتامين (أ) التي تذوب في الدهون ومغذيات أساسية للبشر. ومع ذلك، خلافا للفيتامينات الأخرى الموجودة في التغذية البشرية، دورها البيوكيميائية الدقيق لا يزال غير معروف. فيتامين (ه) لا يبدو أن تلعب أدواراً في الإنجاب والإرضاع في البشر كما يفعل في مثل هذه الحيوانات كالفئران، ونادرة الدول العلني نقص هذا الفيتامين. الدول نقص فيتامين (ه)، ومع ذلك، توجد في البشر، ونوتريتوري دون المستوى الأمثل من الفيتامين قد تزيد من خطر بعض الأمراض التنكسية، مثل أمراض القلب والشرايين ومرض الزهايمر والسرطان. نقص فيتامين (ه) يحدث نتيجة للتشوهات الوراثية النادرة التي تؤثر على نقل ألفا توكوفيرول البروتين (ألفا--TTP)، نتيجة لمختلف متلازمات سوء الامتصاص، ونتيجة لسوء التغذية في البروتين والطاقة. ألفا--TTP بروتين وجد في الكبد والقلب، والمخيخ والشبكية. ألفا--TTP بشكل انتقائي تسلم ألفا توكوفيرول ويعتقد أن التوسط في إفراز ألفا توكوفيرول بخلايا الكبد في الدورة الدموية. كما أنه قد يعمل في إيصال ألفا توكوفيرول إلى المخيخ والشبكية. العيوب الوراثية في ألفا--TTP المرتبطة بمتلازمة مميزة، ترنح مع نقص فيتامين (ه) أو عبد، كانت تسمى في السابق الأسرية المعزولة فيتامين (ه) نقص (خمسة). عبد المرضى الذين يعانون من أعراض عصبية التي تتميز بها اعتلال الأعصاب المحيطية تدريجيا. كما يمكن أن يحدث نقص فيتامين (ه) من العيوب الوراثية في توليف بروتين دهني. البروتينات الدهنية التي تحتوي على الابوليبوبروتين (apo-ب) اللازمة للاستيعاب والنقل فيتامين (ه) مع هيبوبيتاليبوبروتينيميا متماثل لديهم عيب في الجينات apo-ب وتلك مع أبيتاليبوبروتينيميا العيوب الوراثية في البروتين microsomal ونقل الدهون الثلاثية. هيبوبيتاليبوبروتينيميكس متماثل وأبيتاليبوبروتينيميكس أصبحت تعاني من نقص فيتامين (ه) ووضع الاعتلال العصبي المحيطي التدريجي مميزة لنقص فيتامين (ه).